肌肉萎缩症协会(Muscular Dystrophy UK)是一家英国领先的慈善机构，为英国超过11万名患有60 多种肌肉萎縮和衰弱病症之一的儿童和成人提供资助。

该项目将使用新技术和电脑分析来观察与一型强直性肌肉营养不良症患者具有相同遗传信息的不同组织，以了解心脏、大脑和肌肉中到底发生了什么。

这项研究旨在改进诊断方法、监测病情进展并测试潜在的新治疗方法。肌肉萎缩症协会(Muscular Dystrophy UK) 新增的12项资助使英国肌肉萎缩症研究项目的总数达到了51个。

诺丁汉大学达芙妮·杰克逊研究员(Daphne Jackson Fellow) Dr Ami Ketley说：“在我的研究生涯中，我很幸运能与强直性肌肉营养不良支持小组密切互动；展示我的工作，听取反馈并与患者及其家人互动。这一直是我灵感和动力的重要来源，使我能够将实验室的工作与现实中的人们联系起来。”

“近年来，强直性肌肉营养不良研究领域在开发治疗方法和药物方面取得了显著进展。这个项目的目标是寻找新的治疗思路，并了解它们如何应对患者所经历的不同症状。我希望这项研究的数据能够成为更广泛的强直性肌肉营养不良研究领域中的宝贵工具，帮助推进患者的治疗进展。”

英国肌肉萎缩症协会(Muscular Dystrophy UK)的研究与创新总监Dr Kate Adcock表示：“每年，英国肌肉萎缩症协会 (Muscular Dystrophy UK) 都会资助高质量的研究，这些研究不仅推动科学进步，还能改善患有肌肉萎缩和衰弱疾病患者的生活。"

“我们很高兴资助包括诺丁汉大学Dr Ami Ketley在内的各种疾病研究。她的项目将帮助我们了解强直性肌肉营养不良症患者的不同身体组织中发生的情况。”

除了资助研究外，该慈善机构还提供专家建议和支持，帮助患者过上更好的生活，并与英国国民保健服务NHS合作，努力实现专业医疗的普及。此外，他们还为患者们的权益、社会的理解、无障碍环境以及治疗的可及性进行宣传。

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