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良好生产规范硕士
Master of Good Manufacturing Practice
社科
其他社科
健康研究生院
简介
课程
案例
项目简介
专业方向
其他社科
入学时间
2/7月
项目时长
2年
项目学费
42955澳元/年
就业方向
非营利组织、社会企业、研究机构、国际组织、政府机构
岗位分布
政策分析师、研究员、项目经理、研究助理、项目协调员
培养目标
该课程由该领域的领先专家设计,为各级行业组织的学生提供专业发展选择和职业途径。它非常适合希望通过行业认可的资格开始或加强其制药行业制造职业的学生。
展开全部
申请要求
申请者必须满足以下条件之一:<br> - 已完成澳大利亚学士学位或更高学历,或海外同等学历,需要相关研究领域背景,GPA至少达到5/7;或<br> - 已完成澳大利亚学士学位或更高学历,或海外同等学历,需要相关研究领域背景,并且具备至少2年全职(或同等兼职)相关专业工作经验以及沟通能力、人际交往能力,对涉及良好生产规范的行业感兴趣,并致力于将良好生产规范作为职业(通过学院面试评估)<br> 相关研究领域包括:<br> 药学与制药科学、化学、生物技术与生物信息学、微生物学、食品技术、化妆品和营养品、科学或医学科学、工程及相关技术
语言要求
雅思
总分要求
6.5
听力
/
阅读
/
写作
6
口语
/
托福
总分要求
79
听力
/
阅读
/
写作
21
口语
/
PTE
总分要求
58
听力
/
阅读
/
写作
50
口语
/
申请时间

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国际生
夏令营
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提前批次
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进行中
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on hold
申请量过大,相应的申请有延迟或者无法拿到offer的风险。
国际生
本条是指国际生截止日期
课程设置
制造运营的 GMP
GMP for Manufacturing Operations
验证原则和实践
Validation Principles and Practices
国际 GMP 和质量保证
International GMPs and Quality Assurance
良好(质量控制)实验室规范
Good (Quality Control) Laboratory Practices
污染控制
Contamination Control
良好无菌规范和无菌产品
Good Aseptic Practices and Sterile Products
GxP 和质量审核实践
GxP and Quality Auditing Practices
制药业务的风险管理
Risk Management for Pharmaceutical Operations
治疗药物的工艺开发:成品剂型的视角
Process Development for Therapeutics: A Perspective for Finished Dose Forms
临床试验质量保证管理
Clinical Trials Quality Assurance Management
供应链管理
Industrial Research Project A
计算机系统验证原则和实践
Computer Systems Validation Principles and Practices
医疗器械:监管和质量体系要求
Medical Devices: Regulatory and Quality Systems Requirements
生物技术制造
Biotech Manufacturing
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