香港城市大学(CityU)的研究人员首次发现并证明了一种治疗性小分子M1，可以恢复哺乳动物中枢神经系统(CNS)的视觉功能，为视神经损伤(如青光眼相关视力丧失)的患者带来希望。

中枢神经系统(包括视神经、大脑和脊髓)的创伤性损伤是全球残疾的主要原因，目前尚无治疗方法。M1刺激线粒体的融合和活力(细胞产生能量的动力)，并通过增强受损神经元的内在生长能力诱导强健的轴突再生。

这项研究由香港城市大学神经科学学系副系主任兼副教授、实验动物研究主任马志贺博士领导，为解决中枢神经系统损伤后在有限治疗时间内加速功能恢复的医疗需求提供了一种新方法。

“眼睛(视网膜)中的感光器将视觉信息转发给视网膜中的神经元。马博士说:“为了促进损伤后的视觉功能恢复，神经元的轴突必须通过视神经再生，并通过视神经将神经冲动传递给大脑中的视觉目标，以进行图像处理和形成。”

“M1治疗维持了从视交叉(即眼睛和目标大脑区域之间)到大脑皮层下多个视觉目标的远距离轴突再生。再生轴突在M1治疗后诱导目标脑区域的神经活动并恢复视觉功能。我们的研究强调了一种现成的非病毒疗法用于中枢神经系统修复的潜力。”

这项为期七年的研究建立在该团队之前使用基因疗法进行周围神经再生研究的基础上。

“这一次，我们使用小分子M1通过玻璃体内注射到眼睛中来修复中枢神经系统，这是一种针对患者的既定医疗程序，即用于黄斑变性治疗。神经科学系副研究员区安潘博士说:“只有在视神经受损四至六周后，经m1处理的小鼠才能成功恢复视觉功能，例如瞳孔光反射和对隐约可见的视觉刺激的反应，例如视觉诱导的先天性防御反应，以避免捕食者。”

该研究小组正在开发一种动物模型，用于使用M1治疗青光眼相关的视力丧失，并可能使用其他常见的眼病和视力障碍，如糖尿病相关的视网膜病变、黄斑变性和外伤性视神经病变。因此，有必要进一步研究M1的临床应用潜力。

马医生补充说:“神经再生和功能恢复将有助于改善患者的生活质量，并减轻当地社区和医疗系统的负担。”

这项研究发表在高影响力的科学杂志《美国国家科学院院刊》上，标题为“小分子M1促进视神经再生，恢复目标特异性神经活动和视觉功能”。

Au博士和Ma博士分别是本研究的第一作者和通讯作者。另一位合作者是化学系副教授高志超博士。

是项研究获城大及香港研究资助局一般研究基金资助。

注：本文由院校官方新闻直译，仅供参考，不代表指南者留学态度观点。