血癌是全球第五大最常见的癌症类型，仅 2020 年就确诊了约 13 亿例新的血癌病例。急性髓性白血病 (AML) 是 一种血液和骨髓癌症，是成人中最常见的急性白血病类型。核心结合因子-急性髓性白血病 (CBF-AML) 是一种血癌，占所有 AML 病例的 20%。

在最近发表的一项研究中，新加坡国立大学新加坡癌症科学研究所 (CSI Singapore) 的研究人员首次展示了抑制 RNA 编辑酶（即作用于 RNA 的腺苷脱氨酶 (ADAR2)）的机制。NUS 研究人员还展示了理解这种机制如何解释 CBF-AML 的发展。

该研究由 Daniel G. Tenen 教授和 Polly Chen Leilei 副教授共同领导，结果于 2023 年 2 月 16 日发表在著名期刊《血液》上。

由于 ADAR 酶家族的 RNA 编辑能力失调，已知会发生多种癌症。然而，其在血癌中的作用仍不清楚，尤其是在 CBF-AML 中。因此，NUS 研究团队着手证明他们的假设，即抑制 ADAR2 及其 RNA 编辑特性可能有助于 CBF-AML 的发展。

在他们的研究中，研究人员激活了 CBF-AML 和非 CBF-AML 细胞中的 ADAR2。他们发现 ADAR2 的 RNA 编辑能力对于抑制 CBF-AML 细胞中白血病的发展是必要的。

该研究的共同主要作者陈副教授说：“长期以来，对 ADAR2 和 ADAR2 介导的 RNA 编辑在癌症中的作用的理解一直被忽视，该领域的研究人员更关注 ADAR1 和 ADAR2 介导的 RNA 编辑的作用。癌症中的 RNA 编辑，包括血液系统恶性肿瘤。我们的动机是系统地研究 ADAR 介导的 RNA 编辑在 AML 中的潜在作用。”

这项研究首次阐明了 ADAR2 的 RNA 编辑特性在预防 CBF-AML 发展中的重要性，这是朝着未来开发针对 CBF-AML 的 RNA 疗法以获得更好的患者治疗结果迈出的重要的第一步。

在这项研究之后，新加坡国立大学团队将进一步研究在其他疾病（包括癌症）中抑制 ADAR2 的原因和功能后果，以确定可能导致疾病发展的过程。

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注：本文由院校官方新闻直译，仅供参考，不代表指南者留学态度观点。