由breast cancer Now资助的曼彻斯特大学研究表明，几乎所有人类细胞中都存在一种罕见的蛋白质变体，这可能是提高乳腺癌治疗效果的关键。

这一发现今天(2023年1月5日)发表在《致癌基因》杂志上，是科学家首次发现靶向RAC1B (RAC1蛋白的一种变体)可能是改善乳腺癌治疗的一种潜在方法。

RAC1在维持所有器官的健康中起着至关重要的作用，因此针对它的癌症治疗很少成为研究的焦点。 但是由Ahmet Ucar博士领导的曼彻斯特大学研究小组发现，不太常见的RAC1B变异在癌症中尤为重要。

研究人员发现，乳腺癌干细胞依赖于RAC1B，这种细胞被认为会导致癌症对治疗的耐药性、复发和扩散。

由于RAC1B的缺失不会对器官造成任何有害影响，因此它成为未来乳腺癌治疗的一个有吸引力的靶点。

当研究小组将乳腺癌细胞移植到小鼠体内时，他们还发现缺乏RAC1B的癌细胞即使在100天后也没有形成可见的肿瘤。

进一步的研究表明，在没有RAC1B的情况下，在实验室中生长的乳腺癌细胞在接受阿霉素化疗后没有恢复。 但是当治疗停止时，那些保留了它的癌细胞迅速而强劲地恢复了。 RAC1B水平较高的癌细胞恢复得更快。

”
20多年来，开发针对肿瘤根源的癌症干细胞治疗方法一直是一个研究目标，但直到现在都被证明是难以实现的

Ahmet Ucar博士
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通过观察临床数据，研究人员还发现，如果肿瘤中RAC1B水平较高，接受阿霉素化疗的乳腺癌患者预后较差。

曼彻斯特大学乳腺癌研究人员Ahmet Ucar博士说:

“开发癌症干细胞治疗方法，从肿瘤的根源上瞄准肿瘤，一直是20多年来的研究目标，但直到现在都被证明是难以实现的。

“我们的研究第一次表明，如果没有RAC1B，乳腺癌干细胞就不能形成肿瘤，并且更容易受到化疗的影响，这使得治疗更加有效。 积极地说，健康细胞不需要RAC1B，所以用新的癌症治疗方法靶向RAC1B不太可能有严重的副作用。

“我们希望进一步的研究将有助于将这些发现转化为乳腺癌患者的靶向疗法。”

乳腺癌组织的研究、支持和影响主任西蒙·文森特博士说:

“令人兴奋的是，一种以前被忽视的常见蛋白质的变体可能是改变我们治疗乳腺癌方式的关键。 像这样的早期发现可以为未来的突破提供基础，为英国每年被诊断患有乳腺癌的55000名女性和370名男性提供新的有效治疗方法。 ”

这项研究发表在《致癌基因https://www.nature.com/articles/s41388-022-02574-6》杂志上，DOI: 10.1038/s41388-022-02574-6

注：本文由院校官方新闻直译，仅供参考，不代表指南者留学态度观点。