该研究发表于自然代谢由剑桥大学医学研究委员会（MRC）流行病学部门、伦敦玛丽女王大学精密医疗大学研究所（PHURI）和德国柏林大学慈善柏林卫生研究所（BIH）的国际研究团队领导。

研究人员成功地将人类基因组中的900多个区域与我们血液中的近3000种蛋白质联系起来，其中许多蛋白质以前没有被发现。

该团队随后将这些发现应用于数百种疾病的现有基因研究，发现了500多个基因-蛋白质-疾病联系。

例如，该团队首次表明，一种叫做GRP的激素水平高的人不太可能患上2型糖尿病，最有可能是因为它降低了超重的可能性。

这一“蛋白质组学”证据支持GRP作为糖尿病预防和/或治疗的潜在靶点。

这项研究使人们对数百个基因组区域有了更深入的科学认识，这为未来更具针对性和最终成功的治疗方案打开了大门，因为蛋白质是人体的基本功能单位，也是当今最常见的药物靶点。

该研究的高级作者、伦敦玛丽女王大学精密医疗大学研究所（PHURI）主任、MRC流行病学研究室MRC研究员和项目负责人克劳迪娅·兰根伯格教授表示：“我们基因组中的数千个区域已被确定会增加我们患不同疾病的风险，但对于其中大多数区域，我们对其原因了解甚少。

“通过测量和整合人类血浆中数千种蛋白质的信息，我们能够在编码这些蛋白质的基因之间建立牢固的联系，从而导致许多不同疾病，并揭开约200个区域的神秘面纱。这确实缩小了每个基因组区域的潜在治疗靶点，这通常是基因翻译的瓶颈。”基因组学发现。”

高级作者、PHURI教授、柏林慈善卫生研究所（BIH）组长梅克·皮兹纳教授表示“在另一个有希望的例子中，我们确定了一种与多发性硬化症有关的蛋白质，称为DKKL1，作为干预手段，它会加剧某些免疫细胞（B细胞）的耗竭。

“这些早期结果令人兴奋，并显示了这些技术在药物研发方面的潜力，而不仅仅是在代谢疾病方面。”

Mine Koprulu是该研究的主要作者、盖茨学者和MRC流行病学部门的博士生,说：“疾病背后的生物机制并不总是被很好地理解。为了解决这个问题，我们在这项研究中系统地将遗传变异、血液蛋白水平和疾病风险联系起来，以便能够区分可能导致疾病（例如糖尿病）的蛋白质和可能仅由疾病引起的蛋白质确定因果蛋白质很重要，因为只有对因果蛋白质进行干预才能实现安全有效的治疗。我们非常感谢EPIC诺福克志愿者和团队，他们使这项研究成为可能。”

注：本文由院校官方新闻直译，仅供参考，不代表指南者留学态度观点。