两项针对澳大利亚药房 COVID-19 疫苗接种的研究发现，与在医疗机构和疫苗中心接种疫苗的人相比，报告不良反应的人数较少。 

来自西澳大利亚大学健康与医学科学学院和联合健康学院的桑德拉·索尔特博士说，在第一项研究中，注射后立即注意到不良反应，而第二项研究则在几天和几周后才注意到反应。参与的药房有314家。

“好消息是，报告的最常见反应类型是注射部位反应、疼痛和疲劳，这与其他研究类似。”索尔特博士说。

“然而，有趣的是，与在其他地方接种疫苗相比，我们发现在药房接种疫苗后这些反应的数量要少得多。

“我们觉得在药房接种疫苗会减少该过程的医疗化——人们不太愿意关注该程序或其后遗症，而是将其视为例行公事。”

索尔特博士说，最常见的直接不良反应之一是晕厥，据报道发生在 0.05% 的病例中。 

索尔特博士说：“我们确实发现，在接种第二剂疫苗时，报告的晕厥事件较少，这表明人们在接种第一剂疫苗时更加焦虑，但在随后的疫苗接种过程中更加放松。”

她说，近 100 万次疫苗接种报告了 23 起过敏反应，80% 的病例注射了肾上腺素。 

Salter 博士说：“这是报告澳大利亚人在 COVID-19 疫苗推广中所经历的不利影响的最全面的论文，其中包括 12 岁以下的儿童。”

她说，人们应该对该计划的安全性感到放心，特别是因为它将药房疫苗接种的疫苗安全报告与澳大利亚疫苗安全监测系统 AusVaxSafety 联系起来。药房软件供应商 MedAdvisor International 促进了这两项研究并支持 AusVaxSafety 正在进行的疫苗安全监测。

论文《澳大利亚药房接种 COVID-19 疫苗后的立即不良事件：初级剂量 1、2、3 和加强剂的四种 COVID-19 疫苗的回顾性和安全性：澳大利亚社区药房疫苗接种的前瞻性队列研究》已发表于MDPI 疫苗杂志。

注：本文由院校官方新闻直译，仅供参考，不代表指南者留学态度观点。