斯洛文尼亚国家化学研究所获得了欧盟3000万欧元的投资，用于建立一个新的基因和细胞治疗技术中心(CTGCT)。该中心将开发先进的治疗方法和技术，治疗罕见疾病和癌症，包括神经发育障碍和癌症免疫疗法。

卢布尔雅那大学医疗中心的医生和科学家将支持新的个性化疗法的开发。该中心将为患者提供更快的信息和先进的治疗。因此，CTGCT将为前沿生物医学研究和临床实践之间提供一个重要的纽带。

伦敦大学学院的科学家将作为该中心值得信赖的经验丰富的合作伙伴，支持将先进疗法(atmp)的翻译知识转移到临床和商业环境中。该小组还将就中心的组织提供意见，并支持培训中心工作人员翻译和ATMP规则。该项目还可能促进跨伙伴的科学合作，以解决目前在肿瘤和罕见遗传疾病中推进新型ATMP疗法的挑战和障碍。

CTGCT将利用来自伦敦大学学院的专业疾病、临床、制造、项目和拨款管理团队的知识和经验:

简·金霍恩博士(伦敦大学学院转化研究办公室主任)是伦敦大学学院的领导者，在开发临床受益疗法以及与行业、患者和NHS形成战略合作伙伴关系方面拥有丰富的经验。

Pamela Tranter博士(伦敦大学学院转化研究办公室)领导转化研究办公室，负责管理伦敦大学学院生物医学投资组合的产品生命周期，与将产品推向临床所需的内部和外部资源密切合作。

艾玛·莫里斯教授(伦敦大学学院感染与免疫和血液学家顾问)，对t细胞免疫学和血液恶性肿瘤和原发性免疫缺陷的同种异体干细胞移植特别感兴趣。

Rafiq Qasim教授(伦敦大学学院生物化学工程)是一名多学科工程师，致力于生命科学、工程和商业接口，研究重点是细胞和基因疗法的生物处理、自动化和生物制造。

Gipi Schiavo教授(伦敦大学学院皇后广场神经学研究所)的团队专注于证明一种假设，即膜传输缺陷导致神经元远程通信的选择性和效率受损，是神经系统的主要致病机制。

Pietro Fratta教授(伦敦大学学院皇后广场神经学研究所)，对MND遗传学和肯尼迪氏病特别感兴趣，并经营着MND遗传学诊所和肯尼迪氏病诊所，这是英国唯一一家专门治疗这种疾病的诊所。

Stephanie Schorge教授(伦敦大学学院生物科学)最近专注于开发一系列基因治疗方法来治疗严重的药物难治性癫痫。在合作者的支持下，她的方法现在得到了首次人体试验的资助，该试验将于2022年开始招募患者。

Martin Scott先生(欧洲创新管理主管)与世界各地的同事和合作者合作，帮助他们将伟大的想法从实验室推向市场。

简·金霍恩博士说:“先进的疗法有望改变患有一些最严重和最衰弱疾病的患者的医疗保健，但要做到这一点需要合作。建立伙伴关系是伦敦大学学院卓越、包容和全球拓展的精神的核心，因此，我们很高兴成为这项欧洲团队资助的合作伙伴。”

“伦敦大学学院在这些疗法的翻译方面处于世界领先地位，我们期待着在合作伙伴关系中分享知识，以支持斯洛文尼亚和整个欧洲的下一代科学家。”金霍恩博士补充道。

CTGCT项目由欧洲的“扩大-卓越团队”资助。这一呼吁的目的是加强成员国、联系国和偏远地区的研究和创新能力，这些能力将受益于与该领域成功研究机构的合作。该项目的合作机构包括伦敦大学学院、乌得勒支大学医学中心、Charité柏林大学医院和德累斯顿工业大学。

CTGCT计划于2023年下半年开始，为期6年。该中心将建在斯洛文尼亚卢布尔雅那国家化学研究所的一个新设施内。

注：本文由院校官方新闻直译，仅供参考，不代表指南者留学态度观点。