作为AvonCAP的一部分，布里斯托尔大学领导的研究与辉瑞公司合作资助和开展，发表在《柳叶刀》欧洲地区卫生杂志上。

AvonCAP记录了布里斯托尔的两家医院信托机构——北布里斯托尔NHS信托机构(NBT)和布里斯托尔大学医院和韦斯顿NHS基金会信托机构(UHBW)收治的可能患有呼吸道感染的成年人。

在第一篇论文《住院成人中Omicron (B.1.1.529)和Delta (B.1.617.2) SARS-CoV-2感染的严重程度:英国布里斯托尔的一项前瞻性队列研究》中，研究人员评估了Delta SARS-CoV-2感染是否比Omicron SARS-CoV-2感染导致住院患者的预后更差

该研究旨在提供关于患者结果的更详细数据，例如对呼吸支持的需求。

研究表明，在住院患者中，Omicron感染导致的严重后果低于Delta。与达美相比，与欧米康相关的SARS-CoV-2住院患者需要高水平氧气支持的可能性降低了58%，需要呼吸机等呼吸支持或更多重症监护的可能性降低了67%，住院超过三天的可能性降低了16%。

凯瑟琳·海姆斯博士，博士后临床研究员，AvonCAP研究的首席研究员，布里斯托尔大学该研究的主要作者之一，说:“通过发现增加氧气支持和全正压支持的需求减少，包括无创通气，我们的分析应该有助于未来的医院护理和服务规划评估。

“然而，与欧米克隆相关的较低严重程度的住院治疗的影响必须与这种变异的传染性增加和整体感染数量增加相平衡。”

研究小组建议，应持续评估SARS-CoV-2新变种的严重程度，并仔细规划医疗资源，以避免医疗系统不堪重负。

该研究的主要作者之一、工程数学系传染病建模和数据分析副教授Leon Danon博士补充说:“这些结果发表之际，中国正经历COVID-19的复苏，可能有助于了解那里正在发生的事情。”

第二篇论文——“BNT162b2 COVID-19疫苗接种在2021年6月至2022年7月期间预防成年SARS-CoV-2 Delta (B.1.617.2)和Omicron (B.1.1.529)变体患者住院和严重疾病的有效性”:前瞻性检测阴性病例对照研究”——提供了两剂或三剂辉瑞biontech COVID疫苗对住院超过三天以及对需要氧气或呼吸支持的呼吸困难的有效性的初步估计。

许多研究报告了COVID-19 mRNA疫苗对住院治疗的有效性，但很少有研究评估其对COVID-19严重程度临床相关指标的有效性。研究人员使用布里斯托尔的两家医院信托基金——北布里斯托尔NHS信托基金(NBT)和布里斯托尔大学医院和韦斯顿NHS基金会信托基金(UHBW)的详细临床数据，估计了两剂或三剂(原始/单价)辉瑞- biontech疫苗对抗Delta或Omicron SARS-CoV-2变体感染住院的有效性。

研究表明，与未接种疫苗的人相比，接种两剂辉瑞- biontech疫苗可能会导致Delta SARS-CoV-2感染的住院率降低83%。两剂疫苗还防止了因Delta SARS-CoV-2感染而导致的严重住院后果，将住院三天以上的可能性降低了63%。研究人员还发现，两剂这种疫苗分别将患者需要增加氧气或呼吸支持的风险降低了52%和59%。

与未接种疫苗的人(包括老年人)相比，接受三剂辉瑞- biontech疫苗也被发现可以有效降低欧米克隆感染的严重程度，将因欧米克隆SARS-CoV-2住院三天以上的风险降低56%，并将需要高水平氧气或呼吸支持的风险分别降低42%和59%。这进一步证明，辉瑞- biontech疫苗可以有效减少因Delta和Omicron SARS-CoV-2感染而住院的人数。

工程数学系博士后研究助理Anastasia Chatzilena博士是该研究的主要作者之一，他说:“我们的研究表明，辉瑞- biontech疫苗提供了有效的保护，防止因Delta和Omicron感染而住院，并在预防严重疾病方面有显著的好处，包括重症护理住院和呼吸衰竭。

然而，疫苗接种带来的益处会随着时间的推移而减少，这在老年人中似乎更为明显，因此对疫苗有效性和新出现的SARS-CoV-2疾病严重程度进行仔细持续监测仍然很重要。”

这项研究是由辉瑞公司资助的一项正在进行的合作监测项目AvonCAP的一部分，该项目记录了布里斯托尔两家大型NHS医院信托机构NBT和UHBW收治的每一位成年患者的详细信息，包括肺部急性疾病的症状、体征和/或x光证据。

*辉瑞- biontech疫苗(也称为Comirnaty和BNT162b2)适用于12岁及以上的人群，用于预防由SARS-CoV-2引起的COVID-19的主动免疫。

注：本文由院校官方新闻直译，仅供参考，不代表指南者留学态度观点。