基于可编程核酸的治疗方法在大流行期间迅速成熟，全球使用了数十亿剂mRNA COVID疫苗。这类药物的出现以及它们获得监管机构的批准，除了疫苗接种外，为解决人类健康许多领域未满足的临床需求提供了巨大潜力。NATs有望改变个性化医疗，因为它们可以根据个体患者的DNA序列进行定制。

尽管多种NAT药物已被批准在欧洲和美国使用，但在安全将药物输送到需要药物的器官或组织，特别是大脑、心脏和肌肉方面仍然存在挑战。NATA交付研究挑战赛的发起是为了克服交付障碍，实现这类新兴药物的潜力。针对这一公告，

马修·伍德教授说:“这个重大奖项为一个杰出的国际联盟提供了机会，专注于安全、特异性地向病变组织输送核酸疗法的关键科学挑战。”我们的愿景是加快这一领域的发展，实现核酸药物使用的转变，使受各种罕见和常见病影响的患者受益。

该联盟包括一个由NAT化学、给药和毒理学方面的学术专家组成的国际小组，以及三个主要的行业合作伙伴:阿斯利康、Silence Therapeutics和Ionis Pharmaceuticals，后者有五种NAT药物已获得全球监管机构的批准。牛津大学的研究人员包括化学系核酸化学教授汤姆·布朗和发育与再生医学研究所(IDRM)的马修·伍德小组。其他合作机构有剑桥大学、伦敦大学学院、伦敦国王学院、哈维尔医学院玛丽·里昂中心、罗莎琳德·富兰克林研究所、马萨诸塞大学医学院和卡罗林斯卡学院。

牛津大学医学教授John Bell爵士谈到该奖项时说:“这个高度创新的项目与国家优先建设人类健康核酸治疗能力的重点相一致，英国政府的生命科学产业战略及其对核酸治疗加速器的大量投资突出了这一点。”近年来，一些核酸药物获得了监管机构的批准。由牛津大学领导的国际领先制药和学术研究人员组成的TransNAT联盟将努力克服靶向药物输送的挑战，并推动这一重要治疗领域的增长。”

注：本文由院校官方新闻直译，仅供参考，不代表指南者留学态度观点。