阿德莱德大学（University of Adelaide）的研究人员将研究他们是否能以蛋白质为靶点，转移导致多发性硬化（MS）的细胞进入大脑。

这项为期三年的研究的潜在结果可能会改变目前患有慢性自身免疫性疾病的33000多名澳大利亚人和全球280万人的生活。

研究员Iain Comerford博士领导了这项研究，该研究得到了澳大利亚医学院的支持。

科默福德博士说：“免疫系统细胞如何进入大脑，在MS等疾病中引发疾病，目前尚不完全清楚。”。

“能够阻止这种情况发生的药物可能是有用的新疗法。

“我们正在测试免疫系统细胞用于引导其迁移的三种蛋白质的组合是否可以作为靶点，以防止这些细胞进入MS模型的大脑。”

“我们已经确定，这种蛋白组合在进入大脑的炎性免疫细胞上特异存在。”

“这项研究很重要，因为如果它成功了，那么它可能会导致开发出更好地治疗多发性硬化症的新药。”

阿德莱德大学研究员Iain Comerford博士。

研究人员将使用两种策略测试这些蛋白在引导炎症免疫细胞迁移到大脑中的作用。

科默福德博士说：“我们将使用我们设计的不能制造这三种蛋白质的小鼠来测试这些蛋白质是否对T细胞迁移到大脑中很重要。”。

“其次，我们将使用专门针对这些蛋白质的药物来阻断其功能。

“我们将测试是否可以用这些药物阻断这些蛋白质，以防止T细胞进入MS患者的大脑。”

“这项研究很重要，因为如果它成功了，那么它可能会导致开发出更好地治疗多发性硬化症的新药。”

作为2023年全国22项拨款的一部分，该研究已从MS Australia获得246953美元的资助。

最新研究是科默福德博士领导的先前研究的延伸，旨在了解导致炎症的T细胞进入中枢神经系统的因素 

最近的一份报告发现MS在澳大利亚的增长速度正在加快2017年至2021年，确诊人数急剧增加30%，从25600人增至33335人。

MS是年轻人最常见的后天性慢性神经系统疾病，通常诊断年龄在20至40岁之间，在澳大利亚，女性的发病率是男性的三倍。

到目前为止，还没有治愈的方法。目前尚不清楚MS的单一病因，但许多遗传和环境因素已被证明与MS的发展有关。

在多发性硬化症中，身体自身的免疫系统错误地攻击并破坏了神经周围的脂肪物质——髓磷脂。

髓磷脂对保护和隔离神经很重要，这样大脑向身体其他部位发送的电子信息就能快速有效地传递。

当髓磷脂在多发性硬化症发作（一种称为脱髓鞘的过程）中分解时，神经片断暴露出来，然后留下疤痕，这使得神经无法正确地传递信息，并有随后退化的风险。

这意味着大脑无法与身体的其他部分对话，导致一系列症状，包括运动功能丧失（例如，行走、手和手臂功能、感觉丧失、疼痛、视力改变以及思维和记忆改变）。

注：本文由院校官方新闻直译，仅供参考，不代表指南者留学态度观点。