氨溴索是一种目前用于治疗呼吸系统疾病的药物。 它能促进粘液的清除，缓解咳嗽，并具有抗炎作用。

由伦敦大学学院皇后广场神经学研究所的Schapira教授领导的临床前研究确定氨布罗索是减缓帕金森病进展的候选药物。

Schapira教授在伦敦大学学院进行的二期临床试验的结果于2020年1月发表，并在帕金森患者中测试了氨溴索。 研究发现氨溴索能够有效地到达大脑，并增加一种被称为GCase(葡萄糖脑苷酶)的蛋白质水平。 Gcase允许细胞更有效地清除废物蛋白质，包括α -突触核蛋白(一种在帕金森氏症中积聚的蛋白质，被认为是导致帕金森氏症的重要原因)。

此外，二期试验表明氨溴索对帕金森患者是安全的，且耐受性良好。

这项名为ASPro-PD的世界首个三期试验由Anthony Schapira教授领导，与英国慈善机构Cure Parkinson 's和Van Andel Institute合作，此前与帕金森患者社区合作了8年。

该试验将涉及英国10-12个临床中心的330名帕金森患者。 这将是安慰剂对照，参与者将服用氨溴索两年。

氨溴索的有效性将通过其减缓帕金森病进展的能力来衡量，使用的量表包括生活质量和运动。 招募试验参与者的准备工作已经开始。

Schapira教授说:“我很高兴能领导这个令人兴奋的项目。 这将是一种专门用于帕金森病遗传原因的药物首次达到这种试验水平，代表着十年来在实验室和原则性临床试验中广泛而详细的工作。

“研究设计是来自帕金森患者、帕金森病领域领导者、伦敦大学学院综合临床试验单位(CCTU)、MHRA和Cure Parkinson 's领导的资助者联盟的宝贵输入的结果，所有这些都作为一个有效的团队运作，以确保我们达到这一阶段。”

“我们期待与所有这些团体合作，以确保研究顺利完成。”

在伦敦大学学院Schapira教授小组的2期数据发现氨溴索可以增加α -突触核蛋白的去除后，国际关联临床试验(iLCT)计划优先研究该药物。

iLCT项目由治愈帕金森氏症和范安德尔研究所创建和运营，其任务是减缓、阻止和逆转帕金森氏症的进展。 它的目标是通过测试有前景的药物，大幅缩短将疾病改善疗法引入临床的时间，这些药物已经拥有广泛的安全数据，在某些情况下，已被监管机构批准用于其他医疗条件。

治愈帕金森氏症的首席执行官威尔·库克说:“这项试验是寻找帕金森氏症新疗法的一大步。 一旦氨溴索试验开始，它将成为全球仅有的六个公开记录的帕金森病潜在疾病改善药物的三期试验之一。

“我们治愈帕金森氏症正在努力工作——通过我们在iLCT项目中的努力和我们的筹款努力——在未来几年内大幅增加这一数字，加速我们治愈帕金森氏症的进展。”

这项试验将耗资550万英镑，由治愈帕金森病、范安德尔研究所和约翰·布莱克慈善基金会(JBCF)资助。 其他资助者包括帕金森虚拟生物技术公司(Parkinson 's Virtual Biotech)，该公司是帕金森英国分部的药物研发部门。

注：本文由院校官方新闻直译，仅供参考，不代表指南者留学态度观点。